設備用途：
科研*合成血液穿透試驗儀適用于測試*在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
 

工作原理：
在持續施加的壓力下以合成血液對*材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
 

科研*合成血液穿透試驗儀特征：
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。
3、使用加壓介質：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。
6、數顯計時器，精度±0.01min。
7、儀器具有可以產生13.5N·m扭矩的夾鉗。
8、儀器結構與GB19082-2009標準中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結構"相同。
技術指標
1、壓力點：1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa
2、試樣尺寸：75mm×75mm
3、電源：AC220V，50Hz，100W
 

適用標準
GB 19082-2009 科研一次性*技術要求 合成血液穿透試驗方法； 

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 *材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

ISO 16603:2004血液和體液防護裝備 *材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法 ；

ASTM F1670，ASTM F1671。

科研*類檢測設備是用于測量*、*等醫療資源的產品質量好壞，甄別真假口罩、優劣口罩的重要硬件設施，設備滿足標準規范：

GB19082-2009《科研一次性*技術要求》——重要性能指標：

1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）

（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）

2、號型規格（GB 19082-2009第5.3條款）

控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗滲水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險

5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）

控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員帶來感染風險

6、表面抗濕性（GB 19082-2009第5.4.4條款）

控制不當可致稍碰液體就會引起*被沾濕

7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）

控制不當易引起*穿脫時破損

8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）

控制不當易引起*穿脫時撕裂

9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）

控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫護人員造成感染風險

10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）

控制不當，特殊環境中萬一碰到明火會發生燃燒傷及醫護人員

11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）

12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）

13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的*，按照GB/T 14233.2-2005試驗）

控制不當易致菌落數超標，對醫護人員和患者造成感染

14、環氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）

控制不當易致環氧乙烷殘留超標，對醫護人員帶來傷害