藥廠質檢中心實驗室污水處理設備

藥廠質檢中心實驗室是醫藥項目的組成部分，主要是對針對藥品生產過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，保障藥品的質量。

根據我國現行GMP和《藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)》有關實驗室的相關要求，藥廠質檢中心實驗室設計可根據一下方面來設置要求：

一、主要功能間

1、試劑、標準品室;

2、清潔洗滌區，如清潔室、消毒室、準備室、培養室;

3、一般分析實驗區，如化學實驗室、原輔料檢驗室、包材檢驗室、普通儀器窒、成品檢驗室;

4、資料存儲、數據處理區，如檔案資料室、電腦室;

5、留樣觀察室，包括加速穩定性考察室;

6、人員用室，如：更衣室、休息室;

7、特殊分析作業區。分為理化系統(如高溫室、精密儀器室、天平室、恒沃遠達室等)和生物系統(如抗生素微生物檢定室、無菌檢查室、微生物限度檢定室等)。

二、主要功能間環境凈化設置

藥廠質檢中心環境參數的設置要求分為三類：

恒沃遠達類是對功能間有空氣潔凈度要求的。

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置;

2、無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內凈化級別不應低于l萬級，操作區應設置局部100級單向流裝置;

3、對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。

第二類是對功能間有溫、濕度要求的;

1、如加速穩定性考察室的環境參數通常為：溫度40℃，濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。

第三類是普通的辦公區等，沒有特殊要求，像恒沃遠達室則要求有的排氣設施。

三、空氣凈化系統及輔助設施

1、人凈設施

確認空氣潔凈度的等級要求，在進入潔凈區的工作人員需更衣，目的是阻止灰塵進入。為了避免交叉污染，1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設施應分別設置。在進入不同的潔凈室時，應更換相對應的潔凈衣。

2、物凈設施

物料凈化是指對生產、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，進入無菌室的物品和物凈設施應按無菌要求處理和設置。物凈設施有：傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關設施。

藥廠質檢中心實驗室是醫藥工業項目設計中重要的組成部分，*，影響藥品質量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設計科學、合理的質檢中心，藥廠質檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質量。

藥廠質檢中心與藥品檢驗所不同，在設計藥廠質檢中心實驗室時，缺乏具體的技術規范作為依據，造成設計上的隨意性，要么功能間設置不全，要么對生物學檢驗室的環境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質量。本文就談談藥廠質檢中心實驗室設計的一些問題。

藥廠質檢中心實驗室設計

由于沒有具體的技術規范可以參考，藥廠質檢中心實驗室設計要根據我國現行GMP和《藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)》有關實驗室的相關要求，結合自己的認識、理解并在實際工作中進行總結，從而得到符合實際需要又滿足規范的科學可行的設計。

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主要功能間的設置

藥廠的質檢中心既是獨立于生產的一個質量管理部門，又與生產部門緊密相關，負責著藥品生產全過程的質量控制和檢驗。它的機構設置組成如下：

質量管理部門：質量保證(QA)

質量控制(QC)：中心檢驗室（理化分析檢驗、生物分析檢驗）、車間化驗室

藥廠質檢中心承擔著質量管理部門的一個重要職能一質量控制。其中的質量控制室又分為車間化驗室和中心檢驗室。車間化驗室的設置主要是為生產過程服務的，負責按生產過程工藝控制指標要求以及對半成品(中間體)進行分析榆驗。它通常都設置在藥品生產廠房內。質檢中心的中心檢驗室由兩個單元組成：即理化分析檢驗(儀器分析和化學分析)和生物分析檢驗(微生物學檢驗)。

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