80t/d一體化污水處理設備價格

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水解－酸化工藝的基本原理
水解－酸化工藝可以從有機物的厭氧分解過程的分析得出。有機物的厭氧分解一般可以分解為三個階段，*階段是由兼性細菌產生的水解酶類將大分子物質或不溶性物質水解成低分子可溶性的有機物，這一階段主要是促使有機物增加溶解性。第二階段為產酸和脫氫階段。它把水解形成的溶性小分子由產酸菌氧化成為低分子的有機酸等，并合成新的細胞物質。第三階段是由產甲烷細菌把第二階段的產物進一步氧化成甲烷、二氧化碳等，并合成新的細胞物質。難降解的有機化合物通常都是一些大分子的有機化合物、纖維素等，這類污染物的降解首先要經過水解過程，而好氧微生物的水解能力很弱，致使有機物降解緩慢。厭氧生物處理恰恰利用了水解－酸化階段，使一些難降解的物質得到降解。只要適應水解－酸化的微生物菌群生成，就可以使一些難降解的物質得到降解。1967年，人們發現氯代烴在厭氧條件下可以脫氯而分解為較易生物降解的中間體。在水解和酸化階段，主要微生物為水解菌和產酸菌，他們均為兼性細菌，利用水解菌和產酸菌，將大分子、難降解的有機物降解為小分子有機物，改善廢水的可生化性，為后續處理創造有利條件。

水解－酸化預處理工藝的特點
水解和酸化處理過程不需要曝氣但又不厭氧,它不以產甲烷為目標,僅是厭氧處理的中間過程.與*厭氧工藝相比,有如下特點:
（1）難降解的有機廢水經水解－酸化處理后，BOD5／CODcr比值，有明顯的提高；
（2）不需要嚴格的厭氧條件，工藝運行比較穩定，對環境溫度在15℃～３５℃之間、pH在6.5～9.0之間的變化范圍內不很敏感，便于操作控制；
（3）相對厭氧處理而言，水力停留時間短，對工業污水中的有機污染物，根據其分子結構、分子量大小，水解反應一般在4－12h完成。所需反應器體積較小，可節省工程投資；
（4）水解和產酸菌的繁殖速度比產甲烷菌快，馴化培養時間較短。采用軟性纖維填料的膜法水解－酸化生物工藝，由于生物量大、容積負荷高，能適應進水CODcr濃度的變化，且抗沖擊負荷的能力也較強。
（5）水解－酸化池不產生厭氧反應那樣的臭味，它可以設計成敞開式。水解－酸化池的設計深度要盡量深一點，在4－8m之間。

生物膜法改進型A／O生物脫氮工藝裝置，設計處理廢水量為250t／h，公司內用泵分別將造氣廢水、甲醇生產廢水及焦化酚水經壓力管線送至生物脫酚隔油池，隔除水中帶的大部分油類后進入調節池，存調節池對各路來水進行調節，混合均勻，達到缺氧池進水質時 ．再用泵送人初沉池． 盒去懸浮顆粒后，用泵送至缺氧池。在缺氧池內通過半軟性填料上所附著的反硝化菌生物膜的作用，以水中的有機物質為碳源，進行反硝化反應，降解氨氮及其它有機物后，自流入好氧池。在好氧池通過鼓風機進行曝、提供氧氣，在附著在半軟性填料的硝化菌生物膜的作用下，以水中的有機物為碳源，進行硝化反應，進一步降解氨氮及其有機物質，達到排放標準后流入二沉池。在二沉池中靜止沉淀后，上層凈水大部分自流入回流池，通過回流泵回到缺氧池水入口處，同時這部分加入磷鹽及堿為生物膜提供營養及改善反應環境，少部分凈水排入集水井同廠內來水污下水混合排到江內。剩余的污泥分別經缺氧池、二沉池底部排泥管排人污泥提升井，經提升井送至污泥濃縮池，濃縮后脫水為干污泥，晾曬后處理，脫出的水回到集水池。

生物膜法的工作原理
生物膜法是使微生物群體附著于其它物體表面上呈膜狀，并讓它和廢水接觸使之凈化的方法。生物膜是由微生物群體組合的粘狀物，主要是由垂絲狀菌膠團和較多的絲狀菌組成。生物膜內層為厭氣膜，表面層為好氣膜。當生物膜長到一定厚度時，生物膜內層不能支撐其表面的生物群體時，生物膜就瓦解，大塊的生物膜開始脫落，同時在填料上又形成新的生物膜，新陳代謝處于良性循環。
生物膜法改進型A／O法也稱前置型反硝化生物脫氮工藝，基本原理是工業廢水*入缺氧池與好氧池的回流液混合進行反硝化，利用原水中的有機物作為碳源，將硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮轉化為氮氣從水中逸出，因此，缺氧池的作用是除去COD和硝態氮，反應方程式如下：
污水從好氧池進入沉淀池后，夾帶的脫落的生物膜被沉淀分離，有機物才能*從污水中去除，沉淀池出水一部分排放，大部分通過回流，將硝態氮返回到缺氧池，在異養菌作用下完成反硝化過程，達到脫氮目的。沉淀池排出的剩余污泥經過濃縮脫水后成為干污泥，晾曬后處理。經上述循環后，沉淀池中的污水達到排放標準后，部分排人嫩江。
生物膜法改進型A／O生物脫氮工藝主要控制指標
PH值和堿度。
生物硝化是硝化菌對固定氨進行硝化反應，游離氨含量高時對硝化反應有抑制作用。氨在水溶液中游離氨的百分比隨PH值和水溫而變化。好氧池中PH值應保持在6．5—8．0之間。

過氧化物酶的理化性質
木質素過氧化物酶是一系列含有一個Fe(s)-卟啉環(ⅠⅩ)血紅素輔基的同功酶，在溫度大于35 ℃時開始失活，jia穩定pH是4.5，在pH 3.0以下極不穩定,加入藜蘆醇能極大地增加酶的穩定性。MUTSUMI等用不含Mn2+的培養基培養Phanerochaete soriada YK2624后，發酵液中提取了一種新的Lip，該酶對多聚木質素的吸附力比黃孢原毛平革菌的Lip高，其氧化藜蘆醇的適pH為3.0，隨著pH的升高，氧化速率減慢。EDTA、疊氮化物、氰化wu都能抑制它的活性。TIEN等將限氮培養黃孢原毛平革菌所得的胞外酶液進行提純分離，選擇含量大的木素過氧化物酶同工酶H8進行動力學研究，底物是藜蘆醇。穩態動力學研究表明，酶催化藜蘆醇的機制是雙底物乒乓機制，催化反應的*步是酶先與H2O2反應，生成一個氧化了的酶中間體，這個酶中間體通過氧化它的芳香底物藜蘆醇還原成酶完成一個酶催化循環。

瞬態動力學研究顯示，在催化過程中，木素過氧化物酶(簡稱LiP)形成兩個中間體LiP1和LiP2。反應過程如下所述：LiP首先被H2O2氧化，生成失去2個電子的氧化型中間體LiP1，接著氧化型中間體LiP1與一個底物分子反應,得到一個電子，生成LiP2和一個自由基產物，LiP2再得到一個電子還原成原酶LiP，同時再將一個底物分子變成自由基產物。生成的兩分子芳香正離子自由基產物將發生一系列反應，側鏈C－C鍵很容易斷裂，甲氧基苯正離子自由基傾向于水合和脫甲基形成甲醛和苯醌。